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研究揭示苏素化修饰影响流感病毒致病和传播的分子机制

  文章来源:中国农业科学院

  

  近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感基础与防控研究创新团队在苏素化修饰影响A型流感病毒(以下简称流感病毒)致病和传播机制研究方面取得重要进展,首次发现了PB1蛋白K612位点的苏素化修饰对流感病毒致病和传播能力的重要作用,拓宽了对于宿主翻译后修饰系统如何调控流感病毒复制机制的认知,也为抗流感病毒药物的研发提供了参考。相关研究成果于2021年2月11日在线发表于《公共科学图书馆-病原学(PLoS Pathogens)》杂志上。

 

  据研究人员介绍,流感病毒蛋白的翻译后修饰对病毒感染宿主后的复制过程发挥着重要的调控作用,目前已知流感病毒的NP、M1、NS1蛋白可以发生苏素化修饰,但是作为病毒聚合酶复合体核心组分的PB1蛋白是否发生苏素化修饰以及该修饰对病毒复制周期的影响仍未可知。

 

  该研究发现不同亚型流感病毒的PB1蛋白均可以发生苏素化修饰,位于PB1蛋白羧基端病毒vRNA结合区的612位赖氨酸(K612)是苏素化修饰的关键位点,该位点的苏素化修饰不影响PB1蛋白的稳定性和在细胞内的定位,但对于病毒的聚合酶活性及在细胞内的复制能力至关重要。动物体内研究发现,与野生型病毒相比,PB1蛋白612位赖氨酸突变为精氨酸(K612R)的苏素化修饰缺陷病毒在小鼠体内的复制滴度和致病力均显著降低,而且在雪貂之间的呼吸道飞沫传播能力下降。深入研究发现,K612R突变导致的苏素化修饰缺陷显著降低了PB1蛋白结合病毒vRNA的能力,从而影响病毒基因组的转录和复制。

 

  该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、黑龙江省自然科学基金等项目的资助。(通讯员 邓彦莉)

 

  原文链接:https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1009336

 

  图1 苏素化修饰缺陷的PB1/K612R突变病毒在小鼠体内的复制能力和致病力显著降低

 

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