近日，我所马传染病与慢病毒病研究团队在《病毒学杂志（Journal of Virology）》在线发表了题为”Equine Myxovirus Resistance Protein 2 Restricts Lentiviral Replication by Blocking Nuclear Uptake of Capsid Protein”的研究论文。阐明了马Myxovirus Resistance Protein 2（Mx2）蛋白对抗慢病毒感染的作用机制。
     干扰素信号通路在马属动物对抗慢病毒感染中具有重要作用，其关键的分子机制尚不明确。该研究利用I型干扰素刺激马外周血单核巨噬细胞,发现Mx2分子的表达可以被明显上调。通过过表达和基因敲减技术，首次发现马Mx2蛋白具有广谱的慢病毒限制功能，可以明显的限制灵长类慢病毒HIV-1、SIV，以及非灵长类慢病毒EIAV的复制，且该功能的发挥依赖于干扰素的诱导。该分子改变原有的胞质定位模式，通过聚集在细胞核周与感染病毒的衣壳蛋白结合，阻断衣壳蛋白介导的病毒基因组的入核，从而发挥抗病毒功能。其N端缺失的突变体，由于不具有病毒衣壳蛋白的结合功能，因此丧失了限制病毒复制的能力。       先前的研究仅限于人源Mx2分子，其只能限制HIV-1等灵长类慢病毒的复制。而对其他非灵长类动物的逆转录病毒，如马传染性贫血病毒（EIAV），人的Mx2蛋白不具有限制作用。本研究证明了非灵长类动物的Mx2蛋白具有抵抗多种病毒的功能，提示该蛋白在物种天然免疫进化中扮演重要角色。这一发现丰富了对Mx2蛋白及其作用机制的认识。
      该研究得到国家自然基金（81561128010和31222054）和兽医生物技术国家重点实验室基金的资助。王晓钧研究员为文章的通讯作者,季爽博士为第一作者。（季爽）
      论文链接:http://jvi.asm.org/content/early/2018/05/03/JVI.00499-18.abstract